卫生标准

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消毒产品生产企业卫生许可证
消毒产品生产企业卫生许可证是中国政府为了加强消毒产品的监督管理,规范消毒产品生产企业的卫生许可行为而设立的一种许可证制度。根据2009年卫生部印发的《消毒产品生产企业卫生许可规定》,所有在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人,必须按照规定要求申领卫生许可证。该规定自2010年1月1日起施行。 申请条件 申请消毒产品生产企业卫生许可证的企业或个人需
本月发生1起,因周转筐清洗不干净被投诉;
清洗不干净导致投诉。 清洗流程与问题 清洗流程**:周转筐清洗设备通过高压喷淋、自动化控制等技术全面清洗消毒周转筐。 问题**:本月发生1起因周转筐清洗不干净被投诉的事件。 清洗设备与技术 喷淋式解冻清洗流水线**:结合加热、喷淋等技术快速解冻和清洗食材。 高压喷淋冲洗**:设备采用高压喷淋的方式对周转筐进行
大学食堂对食品卫生许可证的要求是怎么样的?
大学食堂对食品卫生许可证的要求主要涉及以下几个方面: 取得卫生许可证:大学食堂必须取得卫生许可证方可营业。未取得卫生许可证的不得从事餐饮业经营活动。 食品卫生许可证监督检查:建立了食品卫生许可证监督检查制度,包括卫生行政部门上、下级之间、同级卫生行政部门内部以及接受社会监督等几方面。任何单位和个人对卫生许可证发放和管理过程中的
大学食堂对食品卫生的要求具体是怎么样的?
大学食堂对食品卫生的要求非常严格,主要涉及以下几个方面: 环境整洁:食堂应保持内外环境整洁,采取有效措施消除老鼠、蟑螂、苍蝇和其他有害昆虫及其孳生条件。 设施设备布局:食堂的设施设备布局应合理,应有相对独立的食品原料存放间、食品加工操作间、食品出售场所及用餐场所。 加工操作间要求: 最小使用面积不得小
饮用水供水单位卫生许可
饮用水供水单位卫生许可申请条件明确。 申请条件 水质标准**:水源水、出厂水、管网末梢水需符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)要求。 设施合规**:供水单位的选址、设计、功能分区布局、生产工艺、生产设备、卫生设施应符合相关管理办法和规定。 网上办理流程 无需许可告知**:若申请事项依法不需行政许可,应
分析《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)的内容,有哪些创新,影响,意义
《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)在2023年4月1日实施,主要创新包括水质指标的增加和更新,以及对集中式供水单位和二次供水的卫生要求进行了细化。 🔍主要创新 水质指标增加**:与GB 5749—2006相比,新增了多项水质指标,提升了饮用水的安全性。 卫生要求细化**:对集中式供水单位和二次供水的卫生要求进行了更详
什么是职业安全卫生(健康)?
职业安全卫生是安全生产、劳动保护和职业卫生的统称,旨在保障劳动者在劳动过程中的安全和健康。 职业安全卫生的定义 职业安全卫生**:包括安全生产、劳动保护和职业卫生,目的在于确保劳动者在劳动过程中的安全和健康。 职业安全卫生的特征 适用性**:适用于不同规模、类型和条件的用人单位。 灵活性**:根据用人单位的技术和经济条
哪些场所要办卫生学可证
需要办理公共场所卫生许可证的场所 宾馆类场所**:包括提供住宿的酒店、旅店、招待所等。 理发美容场所**:理发店、美容中心、美发厅等。 其他公共场所**:除公园、体育场(馆)、公共交通工具外的公共场所,需要及时申请办理卫生许可证。 公共场所经营者在变更经营项目或地址时,需要重新申请卫生许可证。 卫生许可证有效期为4年,需在届满
清洁验证微生物取样,应该在消毒后么
清洁验证微生物取样时机 微生物取样时机**:微生物限度取样一般在消毒后进行。 清洁验证的微生物取样通常在消毒后进行,以确保取样时能够准确反映设备在生产后经过清洁和消毒的微生物污染水平。此外,还需要进行设备生产后放置一定时间再清洁的验证,以及清洁有效期的验证,以确保设备在下次生产前保持适当的清洁状态。
使用干持物钳应多久更换
使用干持物钳的更换时间取决于其使用频率和保存方法。一般情况下,如果采用浸泡存放法,通常每周消毒一次,并更换消毒液;对于使用频率较高的部门,例如手术室、门诊换药室等,应每天进行消毒^[参考^]。 如果是干保存法,一般每4\~8小时更换一次^[参考^]。 请注意,无菌持物钳的使用和更换应严格遵守相关规范,以确保其无菌状态,降低感染风险。在使用干持物钳时,还应
餐厅整改报告
餐厅整改报告是针对餐饮场所在卫生、服务、食品安全等方面存在的问题,进行整改后所撰写的正式文件。整改报告通常包括整改前的问题描述、整改措施的实施过程以及整改后的效果评估。 详细信息 1. 餐饮整改报告 类型**:整改报告 获取方式**:餐饮整改报告(33篇) 简
CJT 322-2010 标准涉及哪些水处理技术?
🌊 CJT 322-2010 标准概述 📜 标准内容概览 分类和规格**:CJT 322-2010 标准对水处理用臭氧发生器的分类和规格进行了规定。 结构和材料**:明确了臭氧发生器的结构组成,包括臭氧发生室、电源、冷却装置等,并规定了使用材料的要求。 技术要求**:涉及臭氧发生器的性能指标和安全要求。 试
医用擦手纸推荐
医用擦手纸是医院和医疗机构中常用的卫生用品,它们需要满足严格的卫生和安全标准。以下是一些推荐的医用擦手纸品牌和产品: 新华医疗莎罗雅:这款擦手纸具有手术室级别的卫生标准,柔软吸水,清洁力强,并且可以用于OK镜的摘镜和灭菌,非常实用。 派洁士:这个品牌的擦手纸在洁净车间生产,能够达到纸张的无菌要求,适合医院使用。 **利尔康
CJT 322-2010 水处理用臭氧发生器.pdf GB 15382-2009 气瓶阀通用技术要求.pdf GB 15383-2011 气瓶阀出气口连接型式和尺寸.pdf GB 15593-1995 输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料.pdf GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针.pdf GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求.pdf GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准.pdf GB 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求.pdf GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求.pdf GB 4824-2019 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法.pdf GB 7144-1999 气瓶颜色标志.pdf GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求.pdf GB 9706.1-2007医用电气设备第一部分安全通用要求.pdf GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求.pdf GB 9706.213-2021 医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求.pdf GB 9706.29-2006 医用电气设备 第2部分:麻醉系统的安全和基本性能专用要求.pdf GB T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 (2).pdf GBT 1.1-2009 标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写.pdf GBT 1182-2008 产品几何技术规范(GPS)几何公差 形状、方向、位置和跳动公差标注.pdf GBT 1184-1996 形状和位置公差未注公差值.pdf GBT 1220-2007 不锈钢棒.pdf GBT 1226-2010 一般压力表.pdf GBT 131-1993 机械制图 表面粗糙度符号、代号及其注法.pdf GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分化学分析方法.pdf GBT 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物学试验方法.pdf GBT 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法.pdf GBT 15812.1-2005 非血管内导管 第1部分 一般性能试验方法.pdf GBT 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法.pdf GBT 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法.pdf GBT 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法.pdf GBT 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验.pdf GBT 16886.10-2017 第10部分:刺激与皮肤致敏试验.pdf GBT 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验.pdf GBT 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.pdf GBT 1801-1999 极限与配合 公差带和配合的选择.pdf GBT 1804-2000 一般公差 未注公差的线性和角度尺寸的公差.pdf GBT 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求.pdf GBT 18279.2-2015 医疗保健产品 环氧乙烷 第二部分 GB18279.1 应用指南.pdf GBT 18457-2015 制造医疗器械用不锈钢针管.pdf GBT 19000-2016 质量管理体系 基础和术语.PDF GBT 19001-2016 质量管理体系 要求-正式版.pdf GBT 191-2008 包装储运图示标志.pdf GBT 1962.1-2015 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求.pdf GBT 1962.2-2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分锁定接头.pdf GBT 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分 材料、无菌屏障系统和包装系统的要求.pdf GBT 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装 第2部分 成形 密封和装配过程的确认的要求.pdf GBT 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分 产品上微生物总数的测定.pdf GBT 20000.1-2002 标准工作指南 第1部分:标准化和相关活动的标准词汇.pdf GBT 20000.2-2009 标准化工作指南 第2部分:采用国际标准.pdf GBT 20000.3-2003 标准化工作指南 第3部分:引用文件.pdf GBT 20000.4-2003 标准化工作指南 第4部分:标准中涉及安全的内容.pdf GBT 20000.5-2004 标准化工作指南 第5部分 产品标准化中涉及环境的内容.pdf GBT 20000.6-2006 标准化工作指南第6部分标准化良好行为规范.pdf GBT 20000.7-2006 标准化工作指南 第7部分管理体系标准的论证和制定.pdf GBT 20001.1-2001 标准编写规则 第1部分 术语.pdf GBT 20001.2-2001 标准编写规则第2部分 符号.pdf GBT 20001.3-2001 标准编写规则 第3部分:信息分类编码.pdf GBT 20001.4-2001 标准编写规则 第4部分:化学分析方法.pdf GBT 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划.pdf GBT 38497-2020 内镜消毒效果评价方法.pdf GBT 4249-2009 产品几何技术规范(GPS) 公差原则.pdf GBT 4340.1-2009 金属材料 维氏硬度试验 第1部分:试验方法.pdf GBT 4999-2003 麻醉呼吸设备 术语.pdf GBT 5023.1-2008 额定电压4
标准概述 CJT 322-2010《水处理用臭氧发生器》是中国城镇建设行业标准,规定了水处理用臭氧发生器的分类、规格、结构、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等方面的具体要求。 应用领域 该标准适用于生活饮用水、再生水和污水处理用的臭氧发生器。此外,化工氧化、造纸漂白及食品工业消毒杀菌等应用的臭氧发生器也可参照此标准执行。
随机抽查医务人员手卫生依从性达到 70%以上,洗手方法正确率达 到 70%以上。 手卫生依从性=实做次数/应做次数×100%。 洗手方法正确率=正确的洗手次数/实际进行的洗手次数×100%。
手卫生依从性与正确率的计算方法 手卫生依从性是衡量医务人员执行手卫生规范的频率,正确率则反映执行手卫生时方法的准确性。 手卫生依从性计算 实做次数**:医务人员实际执行手卫生的次数。 应做次数**:根据规范,医务人员应当执行手卫生的总次数。 计算公式**:\[ \text{手卫生依从性} = \left(\frac
如何申请饮用水供水单位卫生许可?
💧 饮用水供水单位卫生许可申请 📝 申请条件 🔍 水质标准 水质要求**:水源水、出厂水、管网末梢水必须符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的要求。 🏭 生产设施标准 选址与设计**:供水单位的选址、设计、功能分区布局、生产工艺、生产设备、卫生设施应符合相关卫生监督管理办法和标准。
传染病病房隔离衣多久更换
根据提供的资料,无法直接找到关于传染病病房隔离衣具体更换时间的明确答案。但可以提供一些相关的感染防控指引和规定供参考: 在《医院隔离技术规范》和《医务人员穿脱防护用品的流程》中,应正确实施手卫生及穿脱防护用品。但具体隔离衣的更换时间可能因不同的医院、不同的隔离环境和隔离病种而有所不同。 《医院隔离技术标准》中可能对此有所规定,但没有明确提及隔离
餐具毛巾应当多久消毒
餐具和毛巾的消毒频率应该根据使用情况进行定期消毒,确保餐具和毛巾的卫生安全。 对于餐具,建议每次使用后进行清洗,并定期进行消毒。常用的消毒方法包括煮沸消毒、蒸汽消毒、微波炉蒸汽消毒和化学消毒等^2[6]^。其中,煮沸消毒是最常用的方法,将洗涤洁净的餐具置入沸水中消毒5分钟^[5]^,每周定期煮一下^[5]^。此外,蒸汽消毒也是有效的方法,将清洗干
生活水池至少每( )清洗消毒一次
生活水池至少每一年清洗消毒一次。 根据《生活饮用水卫生监督管理办法》的规定,供水单位供应的饮用水必须符合国家生活饮用水卫生标准。《生活饮用水二次供水水箱(池)清洗消毒技术规范》中提到,每年对地下水池清洗二次,对屋面水箱清洗二次,若遇特殊需要可增加清洗次数。《城市生活二次供水管理规程》征求意见稿中也提到了对二次供水设施的清洗消毒要求。地方标准《二次供
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