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《生物安全法案》投票结果
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美国众议院新版《生物安全法案》在听证会上以40-1的投票结果获得通过。
投票结果
众议院通过
:新版《生物安全法案》在听证会上以40-1的投票结果获得通过,进入与参议院版本法案同步推进阶段。
1
参议院情况
:此前3月6日,美国参议院国土安全和政府事务委员会以11:1的投票结果,通过了参议院版“生物安全法案”草案(S.3558)。
2
法案内容
:新版《生物安全法案》明确新增了药明生物等中国企业,并设8年豁免期等相关内容。
1
后续步骤
:该法案将在修改后提交众议院进行全体审议、讨论及投票。
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根据主题““美众议院委员会通过新版《生物安全法》草案,药明康德称强烈反对”及我提供给你得信息”美众议院委员会通过新版《生物安全法》草案,药明康德称强烈反对 当地时间5月15日上午10时,美国众议院监督与问责委员会针对新版《生物安全法》草案(编号H.R.8333)召开了听证会,并且通过了该法案。该法案日前曾作出修订,明确将美国生物医药行业与药明康德(603259.SH)、药明生物(02269.HK)等公司脱钩的最后期限设定在2032年1月1日。 据了解,接下来H.R.8333法案将进入到众议院全体投票环节,并且还需经过参议院全体投票表决通过,才能由美国总统将其签署成为法律。 北京时间5月16日早间,药明康德也再度发布公告进行澄清。 公司表示,尽管美国政府机构已有针对国家安全问题的评估程序,H.R.8333草案仍将药明康德的公司名称保留在“予以关注的生物技术公司”的定义中,公司强烈反对这种未经正当程序的预设性且不合理的定义。我们坚信,药明康德在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险,而且公司也未曾受到美国政府机构的任何制裁。公司亦再次重申,药明康德既没有人类基因组学业务,而且公司的现有各类业务也不涉及在美国、中国或任何其他地区收集人类基因组数据。 药明康德亦表示,在未来数月中,H.R.8333草案将继续经历在众议院的立法过程。公司将与咨询顾问协力,继续与参与进行中的H.R.8333草案以及经美国参议院国土安全和政府事务委员会于2024年3月6日投票通过的编号为S.3558的立法草案进行沟通和对话。H.R.8333草案及S.3558草案的内容需要达成一致且仍有待进一步审议并可能变更。 此次美国众议院监督与问责委员会通过的新版《生物安全法》草案,与之前的草案(即S.3558草案)相比做出了一些修改,一是延长了中美药企停止合作的时间。新版草案将限制美国实体与包括药明康德在内的某些中国生物技术公司开展业务,并明确要求美国公司在2032年1月之前结束与这些“,搜索最新的相关文章和热点信息并进行总结。
生物安全法
根据主题““通过!药明系等来8年缓冲期,公司火速回应”及我提供给你得信息”通过!药明系等来8年缓冲期,公司火速回应 新版的美国《生物安全法案》(H.R.8333)(下文简称《法案》)迎来最新进展。 北京时间5月15日晚间,众议院监督和问责委员会现场投票批准了《生物安全法》,进入下一个立法程序。新版法案要求所涉公司现有合同产品的豁免权延伸至2032年1月1日,即要求美国公司在2032年之前结束与《法案》所涉公司的合作,意味着药明康德等相关企业在美业务将获得8年缓冲期。 此次通过的《法案》为5月10日公布的最新版本,内容对中国公司相比之前的版本更为缓和。目前《法案》所涉企业包括药明康德、药明生物和华大基因等。新法案的通过,对涉及企业来说,意味着有了更长的时间适应新的政策环境,积极调整自身业务结构。 5月16日早上,药明康德火速公告: 公司了解到,美国众议院监督与问责委员会(以下简称“众议院委员会”)于 2024年 5月 15日投票通过向众议院报告一项编号为 H.R.8333的立法草案(以下简称“H.R.8333 草案”),该草案为此前编号为 H.R.7085 的拟议《生物安全法》草案的修订版本。 H.R.8333 草案的修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各种指称;以及增加一项不溯及既往条款(“祖父”条款),即豁免在拟议限制性条款生效前签订的现有合同。 然而,尽管美国政府机构已有针对国家安全问题的评估程序,H.R.8333 草案仍将药明康德的公司名称保留在“予以关注的生物技术公司”的定义中,公司强烈反对这种未经正当程序的预设性且不合理的定义。 我们坚信,药明康德在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险,而且公司也未曾受到美国政府机构的任何制裁。参 影响几何 此次投票的新版《法案》在5月10日晚间就已经发布,新版《法案》和之前版本相比最大的区别在于提供了8年的豁免期,即允许美国在2032年1月1日之前结束与法案中明确的中国“,搜索最新的相关文章和热点信息并进行总结。
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