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library(TwoSampleMR) setwd ("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR") all_gut <- read.table('MBG.allHits.p1e4.txt', header = T) all_gut$P.weightedSumZ <- all_gut$P.weightedSumZ all_gut <- subset(all_gut, P.weightedSumZ < 1e-05) #过滤一 write.csv(all_gut,"exposure_all_gut.csv") #-----读取exposure options(ieugwasr_api = 'gwas-api.mrcieu.ac.uk/') # 假设你的数据框是 exposure_dat # 找到重复的 SNP duplicates <- duplicated(exposure_dat$SNP) # 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的 cleaned_data <- exposure_dat[!duplicates, ] # 检查重复情况是否解决 sum(duplicated(cleaned_data$SNP)) # 应该为 0 # 为缺少的 eaf 列添加 NA 值 exposure_dat$eaf <- NA # 或者根据已有数据进行填充,假设你有计算 eaf 的函数 # exposure_dat$eaf <- calculate_eaf(exposure_dat) exposure_data <- read_exposure_data(filename = "exposure_all_gut.csv", sep = ",", snp_col = "rsID", beta_col = "beta", se_col = "SE", phenotype_col = "bac", effect_allele_col = "eff.allele", other_allele_col = "ref.allele", chr_col = "chr", pos_col = "bp", clump = TRUE) exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #过滤二 write.csv(exposure_data,"exposure_all_gut_clumped.csv") #-----读取outcome_data outcome_data <- extract_outcome_data(outcomes = "ebi-a-GCST90018597",snps = exposure_data$SNP) #-----预处理数据 dat <- harmonise_data(exposure_data,outcome_data) write.csv(dat,"dat_harmonised_gut_NC.csv") #-----自选方法进行MR分析 res <- mr(dat,method_list = c("mr_ivw","mr_two_sample_ml","mr_egger_regression","mr_weighted_median","mr_weighted_mode")) head(res) write.csv(res,"res.csv") 请把这串代码exposure_data和outcome_dat的位置调换使exposure_data和outcome_data反过来跑代码,应该怎么修改?

5a442dd56
3个月前
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理解问题library(TwoSampleMR) setwd ("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR") all_gut <- read.table('MBG.allHits.p1e4.txt', header = T) all_gut$P.weightedSumZ <- all_gut$P.weightedSumZ all_gut <- subset(all_gut, P.weightedSumZ < 1e-05) #过滤一 write.csv(all_gut,"exposure_all_gut.csv") #-----读取exposure options(ieugwasr_api = 'gwas-api.mrcieu.ac.uk/') # 假设你的数据框是 exposure_dat # 找到重复的 SNP duplicates <- duplicated(exposure_dat$SNP) # 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的 cleaned_data <- exposure_dat[!duplicates, ] # 检查重复情况是否解决 sum(duplicated(cleaned_data$SNP)) # 应该为 0 # 为缺少的 eaf 列添加 NA 值 exposure_dat$eaf <- NA # 或者根据已有数据进行填充,假设你有计算 eaf 的函数 # exposure_dat$eaf <- calculate_eaf(exposure_dat) exposure_data <- read_exposure_data(filename = "exposure_all_gut.csv", sep = ",", snp_col = "rsID", beta_col = "beta", se_col = "SE", phenotype_col = "bac", effect_allele_col = "eff.allele", other_allele_col = "ref.allele", chr_col = "chr", pos_col = "bp", clump = TRUE) exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #过滤二 write.csv(exposure_data,"exposure_all_gut_clumped.csv") #-----读取outcome_data outcome_data <- extract_outcome_data(outcomes = "ebi-a-GCST90018597",snps = exposure_data$SNP) #-----预处理数据 dat <- harmonise_data(exposure_data,outcome_data) write.csv(dat,"dat_harmonised_gut_NC.csv") #-----自选方法进行MR分析 res <- mr(dat,method_list = c("mr_ivw","mr_two_sample_ml","mr_egger_regression","mr_weighted_median","mr_weighted_mode")) head(res) write.csv(res,"res.csv") 请把这串代码exposure_data和outcome_dat的位置调换使exposure_data和outcome_data反过来跑代码,应该怎么修改?

已完成理解library(TwoSampleMR) setwd ("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR") all_gut <- read.table('MBG.allHits.p1e4.txt', header = T) all_gut$P.weightedSumZ <- all_gut$P.weightedSumZ all_gut <- subset(all_gut, P.weightedSumZ < 1e-05) #过滤一 write.csv(all_gut,"exposure_all_gut.csv") #-----读取exposure options(ieugwasr_api = 'gwas-api.mrcieu.ac.uk/') # 假设你的数据框是 exposure_dat # 找到重复的 SNP duplicates <- duplicated(exposure_dat$SNP) # 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的 cleaned_data <- exposure_dat[!duplicates, ] # 检查重复情况是否解决 sum(duplicated(cleaned_data$SNP)) # 应该为 0 # 为缺少的 eaf 列添加 NA 值 exposure_dat$eaf <- NA # 或者根据已有数据进行填充,假设你有计算 eaf 的函数 # exposure_dat$eaf <- calculate_eaf(exposure_dat) exposure_data <- read_exposure_data(filename = "exposure_all_gut.csv", sep = ",", snp_col = "rsID", beta_col = "beta", se_col = "SE", phenotype_col = "bac", effect_allele_col = "eff.allele", other_allele_col = "ref.allele", chr_col = "chr", pos_col = "bp", clump = TRUE) exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #过滤二 write.csv(exposure_data,"exposure_all_gut_clumped.csv") #-----读取outcome_data outcome_data <- extract_outcome_data(outcomes = "ebi-a-GCST90018597",snps = exposure_data$SNP) #-----预处理数据 dat <- harmonise_data(exposure_data,outcome_data) write.csv(dat,"dat_harmonised_gut_NC.csv") #-----自选方法进行MR分析 res <- mr(dat,method_list = c("mr_ivw","mr_two_sample_ml","mr_egger_regression","mr_weighted_median","mr_weighted_mode")) head(res) write.csv(res,"res.csv") 请把这串代码exposure_data和outcome_dat的位置调换使exposure_data和outcome_data反过来跑代码,应该怎么修改?

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要将代码中的 exposure_dataoutcome_data 调换位置,使得原本作为暴露数据的 outcome_data 变成结果数据,而原本的结果数据 exposure_data 变成暴露数据,你需要对代码进行以下修改:

  1. 首先,你需要确保 outcome_data 是以正确的格式存在,即它应该是一个数据框(dataframe),并且具有与 exposure_data 相同的列结构。如果 outcome_data 不是这种格式,你需要使用 read_outcome_data() 函数来读取它,类似于 read_exposure_data() 的使用方式。

  2. 接下来,你需要修改 harmonise_data() 函数的调用,以确保它使用正确的数据作为输入。根据你提供的代码,harmonise_data() 函数的调用应该被修改为使用 outcome_data 作为 exposure_dat 参数,使用 exposure_data 作为 outcome_dat 参数。

  3. 最后,确保在进行 MR 分析时,使用的是正确的数据集。

以下是修改后的代码示例:

library(TwoSampleMR)
setwd("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR")
# ... 省略其他代码 ...

# 假设 outcome_data 是以正确的格式存在
# 读取 outcome_data
outcome_data <- read_outcome_data(filename = "outcome_data.csv", sep = ",", ...) # 需要根据文件内容调整参数

# 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的
duplicates <- duplicated(outcome_data$SNP)
cleaned_outcome_data <- outcome_data[!duplicates, ]

# 检查重复情况是否解决
sum(duplicated(cleaned_outcome_data$SNP)) # 应该为 0

# 为缺少的 eaf 列添加 NA 值
outcome_data$eaf <- NA
# ... 省略其他代码 ...

# 读取 exposure_data
exposure_data <- extract_exposure_data(snps = cleaned_outcome_data$SNP) # 假设 extract_exposure_data 函数存在

# 预处理数据
dat <- harmonise_data(exposure_dat = cleaned_outcome_data, outcome_dat = exposure_data) # 注意参数调换

# 自选方法进行 MR 分析
res <- mr(dat, method_list = c("mr_ivw", "mr_two_sample_ml", "mr_egger_regression", "mr_weighted_median", "mr_weighted_mode"))
head(res)

# 保存结果
write.csv(res, "res.csv")

请注意,上述代码中的 read_outcome_data()extract_exposure_data() 函数是假设存在的,你需要根据实际情况调整代码以确保它们正确地读取和处理数据。此外,还需要确保 outcome_dataexposure_data 具有相同的 SNP 列,以便 harmonise_data() 函数能够正确地对齐和协调数据。23

如何将outcome_data转换为exposure_data格式?

要将outcome_data转换为exposure_data格式,可以使用convert_outcome_to_exposure函数。这个辅助函数专门用于将extract_outcome_data()的结果转换为exposure_data格式。1

在R中,如何使用helper function进行数据转换?

在R中,使用辅助函数(helper function)进行数据转换通常涉及到对数据框(data frame)的操作,比如使用dplyr包中的函数,如filter(), arrange(), select(), mutate(), 和summarize()等。这些函数可以帮助用户筛选、排序、选择变量、创建新变量以及进行汇总统计。141520

harmonise_data函数需要哪些参数来确保数据格式正确?

harmonise_data函数期望输入的数据格式是由read_exposure_data()extract_outcome_data()生成的。这意味着输入必须是数据框(dataframes),并且具有特定的列要求。3

如果outcome_data和exposure_data的数据列不一致,应该如何处理?

如果outcome_dataexposure_data的数据列不一致,需要进行数据的协调(harmonisation)。这通常涉及到统一SNP位点的方向、剔除不兼容的SNP等操作。使用harmonise_data函数可以完成这一过程,确保数据的一致性和准确性。2223

在进行MR分析之前,是否需要对outcome_data进行clump_data处理?

在进行MR分析之前,通常需要对数据进行去连锁不平衡(clumping)处理,以去除存在连锁不平衡的SNP。这可以通过clump_data函数实现,该函数使用参数如clump_kbclump_r2来定义连锁不平衡的窗口大小和阈值。303637

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library(TwoSampleMR) setwd ("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR") all_gut <- read.table('MBG.allHits.p1e4.txt', header = T) all_gut$P.weightedSumZ <- all_gut$P.weightedSumZ all_gut <- subset(all_gut, P.weightedSumZ < 1e-05) #过滤一 write.csv(all_gut,"exposure_all_gut.csv") #-----读取exposure options(ieugwasr_api = 'gwas-api.mrcieu.ac.uk/') # 假设你的数据框是 exposure_dat # 找到重复的 SNP duplicates <- duplicated(exposure_dat$SNP) # 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的 cleaned_data <- exposure_dat[!duplicates, ] # 检查重复情况是否解决 sum(duplicated(cleaned_data$SNP)) # 应该为 0 # 为缺少的 eaf 列添加 NA 值 exposure_dat$eaf <- NA # 或者根据已有数据进行填充,假设你有计算 eaf 的函数 # exposure_dat$eaf <- calculate_eaf(exposure_dat) exposure_data <- read_exposure_data(filename = "exposure_all_gut.csv", sep = ",", snp_col = "rsID", beta_col = "beta", se_col = "SE", phenotype_col = "bac", effect_allele_col = "eff.allele", other_allele_col = "ref.allele", chr_col = "chr", pos_col = "bp", clump = TRUE) exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #过滤二 write.csv(exposure_data,"exposure_all_gut_clumped.csv") #-----读取outcome_data outcome_data <- extract_outcome_data(outcomes = "ebi-a-GCST90018597",snps = exposure_data$SNP) #-----预处理数据 dat <- harmonise_data(exposure_data,outcome_data) write.csv(dat,"dat_harmonised_gut_NC.csv") #-----自选方法进行MR分析 res <- mr(dat,method_list = c("mr_ivw","mr_two_sample_ml","mr_egger_regression","mr_weighted_median","mr_weighted_mode")) head(res) write.csv(res,"res.csv") 请把这串代码exposure_data和outcome_dat的位置调换使exposure_data和outcome_data反过来跑代码,应该怎么修改?
如何交换R代码中的exposure_data和outcome_data变量
如何修改R代码以交换数据集
R代码中如何交换两个数据集
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extract_outcome_data() 3

提取结果数据 从特定来源提取结果数据。

harmonise_data() 2

数据协调 协调暴露和结果数据。

read_exposure_data() 3

读取暴露数据 读取特定格式的暴露数据。

clump_data() 3

数据聚类 对数据进行聚类处理。

mr() 4

MR分析 进行多种方法的Mendelian随机化分析。

exposure_data2

数据预处理 用于存储暴露数据集,进行数据清洗和过滤。

outcome_data2

数据提取 用于存储结果数据集,从特定来源提取数据。

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