library(TwoSampleMR) setwd ("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR") all_gut <- read.table('MBG.allHits.p1e4.txt', header = T) all_gut$P.weightedSumZ <- all_gut$P.weightedSumZ all_gut <- subset(all_gut, P.weightedSumZ < 1e-05) #过滤一 write.csv(all_gut,"exposure_all_gut.csv") #-----读取exposure options(ieugwasr_api = 'gwas-api.mrcieu.ac.uk/') # 假设你的数据框是 exposure_dat # 找到重复的 SNP duplicates <- duplicated(exposure_dat$SNP) # 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的 cleaned_data <- exposure_dat[!duplicates, ] # 检查重复情况是否解决 sum(duplicated(cleaned_data$SNP)) # 应该为 0 # 为缺少的 eaf 列添加 NA 值 exposure_dat$eaf <- NA # 或者根据已有数据进行填充,假设你有计算 eaf 的函数 # exposure_dat$eaf <- calculate_eaf(exposure_dat) exposure_data <- read_exposure_data(filename = "exposure_all_gut.csv", sep = ",", snp_col = "rsID", beta_col = "beta", se_col = "SE", phenotype_col = "bac", effect_allele_col = "eff.allele", other_allele_col = "ref.allele", chr_col = "chr", pos_col = "bp", clump = TRUE) exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #过滤二 write.csv(exposure_data,"exposure_all_gut_clumped.csv") #-----读取outcome_data outcome_data <- extract_outcome_data(outcomes = "ebi-a-GCST90018597",snps = exposure_data$SNP) #-----预处理数据 dat <- harmonise_data(exposure_data,outcome_data) write.csv(dat,"dat_harmonised_gut_NC.csv") #-----自选方法进行MR分析 res <- mr(dat,method_list = c("mr_ivw","mr_two_sample_ml","mr_egger_regression","mr_weighted_median","mr_weighted_mode")) head(res) write.csv(res,"res.csv") 请把这串代码exposure_data和outcome_dat的位置调换使exposure_data和outcome_data反过来跑代码,应该怎么修改?
理解问题library(TwoSampleMR) setwd ("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR") all_gut <- read.table('MBG.allHits.p1e4.txt', header = T) all_gut$P.weightedSumZ <- all_gut$P.weightedSumZ all_gut <- subset(all_gut, P.weightedSumZ < 1e-05) #过滤一 write.csv(all_gut,"exposure_all_gut.csv") #-----读取exposure options(ieugwasr_api = 'gwas-api.mrcieu.ac.uk/') # 假设你的数据框是 exposure_dat # 找到重复的 SNP duplicates <- duplicated(exposure_dat$SNP) # 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的 cleaned_data <- exposure_dat[!duplicates, ] # 检查重复情况是否解决 sum(duplicated(cleaned_data$SNP)) # 应该为 0 # 为缺少的 eaf 列添加 NA 值 exposure_dat$eaf <- NA # 或者根据已有数据进行填充,假设你有计算 eaf 的函数 # exposure_dat$eaf <- calculate_eaf(exposure_dat) exposure_data <- read_exposure_data(filename = "exposure_all_gut.csv", sep = ",", snp_col = "rsID", beta_col = "beta", se_col = "SE", phenotype_col = "bac", effect_allele_col = "eff.allele", other_allele_col = "ref.allele", chr_col = "chr", pos_col = "bp", clump = TRUE) exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #过滤二 write.csv(exposure_data,"exposure_all_gut_clumped.csv") #-----读取outcome_data outcome_data <- extract_outcome_data(outcomes = "ebi-a-GCST90018597",snps = exposure_data$SNP) #-----预处理数据 dat <- harmonise_data(exposure_data,outcome_data) write.csv(dat,"dat_harmonised_gut_NC.csv") #-----自选方法进行MR分析 res <- mr(dat,method_list = c("mr_ivw","mr_two_sample_ml","mr_egger_regression","mr_weighted_median","mr_weighted_mode")) head(res) write.csv(res,"res.csv") 请把这串代码exposure_data和outcome_dat的位置调换使exposure_data和outcome_data反过来跑代码,应该怎么修改?
已完成理解「library(TwoSampleMR) setwd ("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR") all_gut <- read.table('MBG.allHits.p1e4.txt', header = T) all_gut$P.weightedSumZ <- all_gut$P.weightedSumZ all_gut <- subset(all_gut, P.weightedSumZ < 1e-05) #过滤一 write.csv(all_gut,"exposure_all_gut.csv") #-----读取exposure options(ieugwasr_api = 'gwas-api.mrcieu.ac.uk/') # 假设你的数据框是 exposure_dat # 找到重复的 SNP duplicates <- duplicated(exposure_dat$SNP) # 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的 cleaned_data <- exposure_dat[!duplicates, ] # 检查重复情况是否解决 sum(duplicated(cleaned_data$SNP)) # 应该为 0 # 为缺少的 eaf 列添加 NA 值 exposure_dat$eaf <- NA # 或者根据已有数据进行填充,假设你有计算 eaf 的函数 # exposure_dat$eaf <- calculate_eaf(exposure_dat) exposure_data <- read_exposure_data(filename = "exposure_all_gut.csv", sep = ",", snp_col = "rsID", beta_col = "beta", se_col = "SE", phenotype_col = "bac", effect_allele_col = "eff.allele", other_allele_col = "ref.allele", chr_col = "chr", pos_col = "bp", clump = TRUE) exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #exposure_data <- clump_data(exposure_data, clump_r2 = 0.001, pop = "EUR", clump_kb = 10000) #过滤二 write.csv(exposure_data,"exposure_all_gut_clumped.csv") #-----读取outcome_data outcome_data <- extract_outcome_data(outcomes = "ebi-a-GCST90018597",snps = exposure_data$SNP) #-----预处理数据 dat <- harmonise_data(exposure_data,outcome_data) write.csv(dat,"dat_harmonised_gut_NC.csv") #-----自选方法进行MR分析 res <- mr(dat,method_list = c("mr_ivw","mr_two_sample_ml","mr_egger_regression","mr_weighted_median","mr_weighted_mode")) head(res) write.csv(res,"res.csv") 请把这串代码exposure_data和outcome_dat的位置调换使exposure_data和outcome_data反过来跑代码,应该怎么修改?」
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要将代码中的 exposure_data
和 outcome_data
调换位置,使得原本作为暴露数据的 outcome_data
变成结果数据,而原本的结果数据 exposure_data
变成暴露数据,你需要对代码进行以下修改:
-
首先,你需要确保
outcome_data
是以正确的格式存在,即它应该是一个数据框(dataframe),并且具有与exposure_data
相同的列结构。如果outcome_data
不是这种格式,你需要使用read_outcome_data()
函数来读取它,类似于read_exposure_data()
的使用方式。 -
接下来,你需要修改
harmonise_data()
函数的调用,以确保它使用正确的数据作为输入。根据你提供的代码,harmonise_data()
函数的调用应该被修改为使用outcome_data
作为exposure_dat
参数,使用exposure_data
作为outcome_dat
参数。 -
最后,确保在进行 MR 分析时,使用的是正确的数据集。
以下是修改后的代码示例:
library(TwoSampleMR)
setwd("D:/R-4.3.3/library/TwosampleMR")
# ... 省略其他代码 ...
# 假设 outcome_data 是以正确的格式存在
# 读取 outcome_data
outcome_data <- read_outcome_data(filename = "outcome_data.csv", sep = ",", ...) # 需要根据文件内容调整参数
# 移除重复的 SNP,只保留第一个出现的
duplicates <- duplicated(outcome_data$SNP)
cleaned_outcome_data <- outcome_data[!duplicates, ]
# 检查重复情况是否解决
sum(duplicated(cleaned_outcome_data$SNP)) # 应该为 0
# 为缺少的 eaf 列添加 NA 值
outcome_data$eaf <- NA
# ... 省略其他代码 ...
# 读取 exposure_data
exposure_data <- extract_exposure_data(snps = cleaned_outcome_data$SNP) # 假设 extract_exposure_data 函数存在
# 预处理数据
dat <- harmonise_data(exposure_dat = cleaned_outcome_data, outcome_dat = exposure_data) # 注意参数调换
# 自选方法进行 MR 分析
res <- mr(dat, method_list = c("mr_ivw", "mr_two_sample_ml", "mr_egger_regression", "mr_weighted_median", "mr_weighted_mode"))
head(res)
# 保存结果
write.csv(res, "res.csv")
请注意,上述代码中的 read_outcome_data()
和 extract_exposure_data()
函数是假设存在的,你需要根据实际情况调整代码以确保它们正确地读取和处理数据。此外,还需要确保 outcome_data
和 exposure_data
具有相同的 SNP 列,以便 harmonise_data()
函数能够正确地对齐和协调数据。23
如何将outcome_data转换为exposure_data格式?
要将outcome_data
转换为exposure_data
格式,可以使用convert_outcome_to_exposure
函数。这个辅助函数专门用于将extract_outcome_data()
的结果转换为exposure_data
格式。1
在R中,如何使用helper function进行数据转换?
在R中,使用辅助函数(helper function)进行数据转换通常涉及到对数据框(data frame)的操作,比如使用dplyr
包中的函数,如filter()
, arrange()
, select()
, mutate()
, 和summarize()
等。这些函数可以帮助用户筛选、排序、选择变量、创建新变量以及进行汇总统计。141520
harmonise_data函数需要哪些参数来确保数据格式正确?
harmonise_data
函数期望输入的数据格式是由read_exposure_data()
和extract_outcome_data()
生成的。这意味着输入必须是数据框(dataframes),并且具有特定的列要求。3
如果outcome_data和exposure_data的数据列不一致,应该如何处理?
如果outcome_data
和exposure_data
的数据列不一致,需要进行数据的协调(harmonisation)。这通常涉及到统一SNP位点的方向、剔除不兼容的SNP等操作。使用harmonise_data
函数可以完成这一过程,确保数据的一致性和准确性。2223
在进行MR分析之前,是否需要对outcome_data进行clump_data处理?
在进行MR分析之前,通常需要对数据进行去连锁不平衡(clumping)处理,以去除存在连锁不平衡的SNP。这可以通过clump_data
函数实现,该函数使用参数如clump_kb
和clump_r2
来定义连锁不平衡的窗口大小和阈值。303637