哪些天然成分能够下调肿瘤细胞的CD24而不影响正常细胞
目前,没有特定的天然成分被广泛认可或科学验证能够特异性下调肿瘤细胞的CD24表达而不对正常细胞产生影响。然而,一些天然化合物因其抗肿瘤特性而被研究,它们可能通过多种机制影响肿瘤细胞,包括可能影响CD24的表达。以下是一些具有潜在抗肿瘤作用的天然成分,但请注意,它们对CD24表达的具体影响尚未明确,并且需要更多的科学研究来验证:
- 姜黄素:姜黄素是从姜黄中提取的一种多酚化合物,具有抗炎和抗氧化特性。一些研究表明,姜黄素可能对肿瘤细胞具有抑制作用10。
- 绿茶提取物:富含儿茶素的绿茶提取物被认为具有抗癌特性。儿茶素可能通过多种机制影响肿瘤细胞的生长和存活11。
- 白藜芦醇:这是一种存在于葡萄皮和红酒中的多酚化合物,被研究其对肿瘤细胞的潜在抑制作用12。
- 槲皮素:槲皮素是一种类黄酮,存在于许多水果和蔬菜中,具有抗氧化和抗炎作用,可能对肿瘤细胞有影响13。
需要强调的是,上述成分对CD24表达的影响尚未得到充分研究,且它们在体内的具体作用机制和效果仍需通过临床试验和科学研究来进一步验证。在使用任何天然成分作为癌症治疗手段之前,应咨询专业医疗人员,并依据科学研究和专业指导进行。141516
CD24-Siglec-10相互作用的阻断在其他类型的肿瘤中是否同样有效?
阻断CD24-Siglec-10相互作用在其他类型的肿瘤中可能同样有效。研究表明,多种肿瘤细胞过表达CD24,并且肿瘤相关巨噬细胞上表达高水平的Siglec-10。通过基因消融或使用抗体阻断CD24-Siglec-10相互作用,可以显著增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,这表明该策略可能对多种表达CD24的肿瘤有效23613141516。
使用CD24抗体治疗的副作用有哪些?
使用CD24抗体治疗的副作用可能包括急性反应,这些反应可能由多种机制引起,例如针对单克隆抗体的急性过敏性(IgE介导)和类过敏反应、血清病、肿瘤溶解综合征(TLS)和细胞因子释放综合征(CRS)17。然而,也有研究表明,针对CD24的单克隆抗体具有良好的耐受性且安全22。
CD24在正常细胞中的功能是什么,它在肿瘤细胞中的作用与正常细胞有何不同?
CD24在正常细胞中主要由许多免疫细胞表达,并且主要在癌细胞中高度表达。它与先天免疫细胞上的Siglec-10相互作用,以抑制响应感染、败血症、肝损伤和慢性移植物抗宿主疾病的破坏性炎症反应1012。然而,在肿瘤细胞中,CD24的作用与正常细胞不同。肿瘤细胞通过过度表达CD24,利用其与巨噬细胞上的Siglec-10的相互作用,传递“不要吃我”信号,从而抑制巨噬细胞介导的癌症清除,促进免疫逃逸12568911131415161920。
CD24的表达水平在不同类型的肿瘤中是否一致?
CD24的表达水平在不同类型的肿瘤中并不一致。研究发现,在分析的几种肿瘤中,CD24表达量普遍较高,但卵巢癌中CD24的上调最为明显。同时,与健康乳腺细胞和雌激素孕激素阳性(ER+PR+)乳腺癌相比,三阴性乳腺癌(TNBC)中CD24表达明显提高318。此外,CD24在多种实体癌中均为高表达的抗吞噬信号20。
ATG-031这种抗CD24单克隆抗体在临床试验中的效果如何?
ATG-031是一种人源化抗CD24单克隆抗体,可阻断CD24与巨噬细胞上Siglec-10的相互作用,抑制“别吃我”信号,增强巨噬细胞介导的对肿瘤细胞的吞噬作用52730。临床前数据显示,ATG-031可以纳摩尔级别亲和力与CD24结合,展现出良好的耐受性和安全性2728。此外,I期临床试验PERFORM研究将评估ATG-031用于治疗晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的安全性和耐受性、药理特性、免疫原性及初步疗效3132。然而,具体的临床试验效果需要进一步的数据分析和研究结果来确定。
CD24与Siglec-10结合释放抑制巨噬细胞对肿瘤细胞吞噬的信号1 | CD24-Siglec-10结合抑制免疫监视 CD24与Siglec-10结合,释放抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬信号。 |
Weissman团队发现CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞的“别吃我”信号蛋白2 | CD24作为癌症免疫疗法靶点 Weissman团队发现CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞的保护信号,是免疫疗法的潜在靶点。 |
IrvingL.Weissman团队发现CD24可作为新的“别吃我”信号分子3 | CD24在卵巢癌和乳腺癌中的表达 IrvingL.Weissman团队发现CD24在卵巢癌和乳腺癌中高表达,是免疫治疗的潜在靶标。 |
Weissman教授发表关于CD24信号通路的研究4 | CD24信号通路研究 Weissman教授发表研究,探讨CD24信号通路在肿瘤免疫中的作用。 |
ATG-031是人源化抗CD24单克隆抗体,可阻断CD24与Siglec-10的相互作用5 | ATG-031阻断CD24-Siglec-10 ATG-031作为抗CD24单克隆抗体,能够阻断CD24与Siglec-10的相互作用,增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬。 |
CD24与巨噬细胞上的Siglec-10分子结合,减少巨噬细胞吞噬6 | CD24-Siglec-10减少巨噬细胞吞噬 CD24与Siglec-10结合,传递给巨噬细胞'don't eat me'信号,减少对肿瘤细胞的吞噬。 |
CD241 | 抗肿瘤免疫治疗靶点 CD24是肿瘤细胞上的免疫逃逸信号分子。 |
Siglec-101 | 免疫检查点受体 与CD24结合,抑制巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。 |
Weissman博士团队2 | 癌症免疫疗法研究 发现CD24是卵巢癌和乳腺癌的免疫逃逸信号。 |
IrvingL.Weissman团队3 | 癌症免疫治疗研究 发现CD24在卵巢癌和乳腺癌中作为免疫逃逸信号。 |
ATG-0315 | 抗CD24单克隆抗体 阻断CD24与Siglec-10相互作用,增强巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。 |