天津出台的 化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产 清洁生产审核相关指南文件

天津出台的化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产清洁生产审核相关指南文件，旨在推动这些行业的清洁生产，提升资源利用效率，减少污染物排放。2

📜 指南文件的主要目标

• 提升清洁生产水平：到2025年，天津市的清洁生产水平将全面提升，工业能效和水效较2020年大幅提升。2
• 推进重点领域清洁生产：指南文件特别强调了工业产品的绿色设计，加快燃料原材料的清洁生产技术应用。2
• 加强清洁生产科技创新和产业培育：通过科技创新引领，推动清洁生产技术和模式的创新，培育相关产业。2

🔍 审核范围与实施

• 确定审核范围：由各区发展改革委依法提出因“高耗能”“5000”等原因需要进行清洁生产审核的企业范围。2
• 强化责任落实：市发展改革委将加强组织协调，发挥清洁生产促进工作机制的作用，确保指南文件的有效实施。2

🌿 清洁生产评价指标体系

• 化学原料药制造业：该指标体系规定了化学原料药生产企业清洁生产的一般要求和评价方法，包括生产工艺及装备、资源能源消耗、资源综合利用、污染物产生、产品特征和清洁生产管理等六类指标。14
• 其他相关行业：指南文件还涉及硫酸、再生橡胶、锗、住宿餐饮、淡水养殖等行业的清洁生产评价指标体系。4

🛠 实施步骤与建议

• 启动审核工作：企业应自2022年1月份开始启动清洁生产审核工作，委托专业机构进行审核。5
• 科技创新与产业培育：企业应加强科技创新，推动清洁生产技术和模式的创新，培育相关产业。2
• 强化责任落实：企业应积极配合市发展改革委的组织协调工作，确保清洁生产指南文件的有效实施。2

通过这些措施，天津市的化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产等行业将实现清洁生产，提升资源利用效率，减少污染物排放，推动可持续发展。