由吡啶,4个C或4个C以下原料合成α-吡啶乙酸

吡啶乙酸合成方法概述

• 吡啶衍生物合成：吡啶类化合物是重要的杂环化合物，其衍生物可通过多种方法合成15。
• α-吡啶乙酸合成：α-吡啶乙酸作为吡啶衍生物之一，可以通过特定的合成路径从吡啶和4个碳或更少的碳的原料合成。

合成策略

• Kröhnke吡啶合成法：一种合成寡聚吡啶的方法，通过丁烷-2,3-二酮与醛的醛醇反应合成α,β-不饱和羰基化合物，再与吡啶盐反应得到联吡啶2。
• 氨基吡啶合成：氨基吡啶可通过直接或间接方法合成，其中NH3、脂肪胺、芳胺可作为氨基化试剂，高温高压条件下反应4。
• 选择性官能团化：吡啶衍生物的4位选择性官能团化反应，利用DABCO和三氟甲磺酸酐实现7。

合成α-吡啶乙酸的具体步骤

1. 起始原料选择：选择吡啶作为起始原料，并确定4个碳或更少的碳的原料，如乙醛或丙酮等。
2. 形成α,β-不饱和羰基化合物：通过醛醇反应合成α,β-不饱和羰基化合物。
3. 吡啶盐制备：将吡啶转化为相应的吡啶盐，作为合成α-吡啶乙酸的中间体。
4. 合成α-吡啶乙酸：将α,β-不饱和羰基化合物与吡啶盐反应，通过Kröhnke吡啶合成法或类似方法合成α-吡啶乙酸。

请注意，具体的合成步骤和条件需要根据实验条件和原料特性进行调整。3