国内医疗器械会出口干手器吗

根据提供的参考资料，没有明确提及国内医疗器械出口干手器的情况。12345678910 但是，我们可以从参考资料中得知一些关于医疗器械出口的一般性信息。

首先，出口医疗器械的企业需要保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并且可能需要遵守特定的商品检验规定。1 此外，出口的医疗器械应当是已注册或者已备案的医疗器械，且生产企业需要具备一定的资质，如营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册/备案证明等。10

干手器作为一种常见的卫生设备，虽然在某些情况下可以被认为与医疗器械相关（例如，用于医院或实验室环境中以减少交叉污染），但通常情况下它并不被视为医疗器械。医疗器械通常指的是用于人体的仪器、设备、器具等，其效用主要通过物理等方式获得，用于诊断、预防、治疗疾病等医疗目的。7

因此，如果干手器不属于医疗器械的范畴，那么它可能不受上述关于医疗器械出口的规定限制。然而，具体的出口要求可能会因国家和地区的法律法规、产品分类以及贸易政策等因素而有所不同。

总结来说，虽然参考资料中没有直接提及干手器的出口情况，但根据医疗器械出口的一般性要求，如果干手器被分类为医疗器械，那么出口企业需要遵守相关的注册、备案和检验等规定。如果干手器不属于医疗器械，那么可能不受这些规定的限制，但具体出口要求还需根据实际情况确定。