2.《细胞生物实验》要用到血液，做这类实验时一定要小心，防止某些疾病通过血液传播。请从下列病原菌中选出选出不通过血液传播的疾病。

在提供的参考资料中，并没有列出具体的病原菌或疾病名称，因此无法直接从这些资料中选出不通过血液传播的疾病。然而，我可以提供一些一般性的信息。

血液传播的疾病通常是由病毒、细菌、寄生虫等病原体引起的，这些病原体可以通过血液、性接触、母婴传播等途径传播。一些常见的通过血液传播的疾病包括艾滋病（由HIV病毒引起）、乙肝和丙肝（由乙型和丙型肝炎病毒引起）、梅毒（由梅毒螺旋体引起）等。

不通过血液传播的疾病可能包括一些由空气、食物、水源或直接接触传播的疾病，例如普通感冒（由多种病毒引起，主要通过飞沫传播）、食物中毒（由摄入受污染的食物或水引起）等。

由于缺乏具体的病原菌或疾病名称，无法提供确切的答案。如果需要了解特定病原菌或疾病的传播方式，建议咨询专业的医疗或科研人员，或查阅相关的医学文献。10

在细胞培养过程中，如何避免细胞污染？

在细胞培养过程中，避免细胞污染是至关重要的。根据12，预防措施应贯穿于整个细胞培养过程，以将污染的可能性降至最低。具体措施包括：

1. 从物品、用品消毒灭菌着手，确保细胞培养所用物品清洗、消毒彻底，各种溶液灭菌除菌仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用12。
2. 在无菌过滤操作中，注意随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，应选择最后过滤的液体进行检测12。
3. 定期对二氧化碳培养箱进行消毒，使用75%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒30分钟，并在培养箱水槽中加入高压灭菌过的超纯水以保持湿度12。

细胞培养基的pH值对细胞生长有何影响？

细胞培养基的pH值对细胞生长具有显著影响。大多数正常的哺乳动物细胞系在pH值为7.4的环境中生长良好，但不同细胞株间可能存在差异17。细胞生长过密或时间过长，酸性代谢产物累积会导致培养液pH值下降，而培养液被细菌和酵母菌污染过度生长，或低氧条件下也会导致pH值下降19。培养基偏碱时，可以通过通入无菌过滤的CO2来调整pH值9。研究表明，在pH 6、pH 7和pH 8条件下，细胞活力、细胞凋亡和侵袭能力均会发生变化15。

细胞传代时需要注意哪些操作要点？

细胞传代是细胞培养中的重要步骤，需要注意以下操作要点：

1. 观察细胞状态，确保细胞正常后再进行传代6。
2. 对细胞瓶外壁进行消毒，并在培养箱中静置数小时以稳定细胞状态6。
3. 对于贴壁细胞，当细胞生长密度超过80%时进行传代，未超过80%时可进行半换液处理6。
4. 对于悬浮细胞，通过离心收集细胞沉淀，并加入完全培养基重悬6。
5. 在传代过程中，需要维持细胞的健康状态、确定传代的时机、选择合适的传代方式、合理控制细胞密度、避免细胞突变，并做好细胞的存储和管理工作22。

细胞凋亡的研究方法有哪些？

细胞凋亡的研究方法多样，包括：

1. 形态学检测，通过光学显微镜和倒置显微镜观察凋亡细胞的形态特征，如体积变小、变形、细胞膜完整但出现发泡现象等2526。
2. 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜检测，利用特异性染料染色，观察细胞核染色质的形态学改变27。
3. 流式细胞仪检测，通过测量细胞的DNA含量和细胞周期的变化来评估细胞凋亡15。
4. 蛋白质印迹（Western blot）和qRT-PCR等分子生物学方法，检测与凋亡相关的蛋白和基因表达变化15。

细胞自噬的研究方法包括哪些步骤？

细胞自噬的研究方法包括：

1. 电镜观察，通过透射电子显微镜观察自噬体的形成30。
2. 免疫荧光检测，使用特异性抗体标记自噬相关蛋白，观察其在细胞中的分布和表达30。
3. 蛋白质印迹（Western blot）分析，检测自噬相关蛋白的表达水平变化30。
4. 动态观察整个自噬性降解过程是否顺畅，即自噬流分析30。
5. 通过药物或基因干预技术来人为调控自噬，观察其在体内外模型中的作用30。

需要注意的是，任何一种方法单独应用均不能作为自噬的依据，对任何方法得到的结果进行解释时必须慎重30。