哌柏西利的日语翻译

哌柏西利的日语翻译是「パボシクリブ」（Paboshikirubu）。10

📚哌柏西利的基本信息

• 辉瑞公司的药物：哌柏西利是辉瑞公司研发的一种小分子靶向乳腺癌药物，商品名为爱博新（Ibrance）。它属于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，通过阻断肿瘤细胞的增殖来发挥抗癌作用。37
• 作用机制：哌柏西利选择性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，从而阻止肿瘤细胞从G1期进入S期，减少雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖。49

🧪哌柏西利的临床应用

• 适应症：哌柏西利适用于治疗激素受体阳性（HR+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌。它通常与其他内分泌治疗药物联合使用，以增强疗效。369
• 给药方案：哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。这种用药方案有助于平衡药物疗效和毒性管理。8

💊哌柏西利的安全性

• 不良反应：哌柏西利常见不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少、口腔炎、恶心和腹泻等。这些不良反应在片剂和胶囊剂型中表现一致。2
• 药物相互作用：与其他药物联合使用时，如质子泵抑制剂（PPI）雷贝拉唑，哌柏西利的血药浓度可能受到影响。例如，雷贝拉唑会降低哌柏西利的峰值血药浓度（Cmax）。1

🏷️哌柏西利的市场情况

• 上市情况：哌柏西利于2018年7月31日在中国获得国家药品监督管理局批准上市，成为全球首个CDK4/6抑制剂。7
• 仿制药：哌柏西利已被纳入化学仿制药参比制剂目录，这意味着国内的制药企业可以根据此目录开发并申请仿制药上市。5

🔍哌柏西利的研究进展

• 临床试验：哌柏西利在多项临床试验中显示出良好的疗效和可控的安全性，特别是在与内分泌治疗联合使用时，能够显著延长患者的无进展生存期。6
• 未来方向：随着对CDK4/6抑制剂作用机制的深入研究，哌柏西利在乳腺癌及其他肿瘤治疗中的应用前景广阔，有望为更多患者带来希望。4