如何增加treg细胞
调节性T细胞(Treg细胞)在维持免疫耐受和预防自身免疫疾病中起着关键作用。增加Treg细胞的数量和功能可以通过多种方法实现,以下是一些常见的策略:
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使用特定细胞因子:Treg细胞的扩增可以通过特定的细胞因子,如白细胞介素-2(IL-2)来实现。IL-2是Treg细胞存活和扩增的关键因子。3
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利用APCs和特异性抗原:传统的产生抗原特异性Treg的方法主要依赖于用抗原呈递细胞(APCs)和特异性抗原扩增Treg细胞。这种方法可以增强Treg细胞对特定抗原的反应性。5
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T细胞受体(TCR)工程化:通过T细胞受体(TCR)工程化的方法,可以提高Treg细胞的特异性和功能。这种方法可以增强Treg细胞对特定抗原的识别和抑制能力。5
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利用Dynabeads® FlowComp™ 人 CD4:这是一种与流式细胞术兼容且基于试管的细胞分离技术,可以用来分离和扩增Treg细胞。1
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低表达CD127:研究表明,低表达CD127可以作为区分Treg细胞的标志。低表达CD127与FoxP3的表达密切相关,有助于鉴定和扩增Treg细胞。2
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细胞接触依赖性抑制:Treg细胞可以通过细胞接触依赖性的方式,如通过CTLA-4与树突状细胞(DC)上的共刺激分子CD80和CD86相互作用,来抑制免疫反应。6
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免疫代谢调节:免疫代谢在调节Treg细胞状态和命运中起着重要作用。通过调节免疫代谢途径,可以影响Treg细胞的功能和稳定性。4
通过上述方法,可以有效地增加Treg细胞的数量和功能,从而在免疫调节和疾病治疗中发挥重要作用。
如何区分天然Tregs和诱导性Tregs?
天然Tregs(nTregs)和诱导性Tregs(iTregs)是两种不同类型的调节性T细胞(Tregs),它们在发育、功能和表型上有所区别。
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发育来源:天然Tregs主要来源于胸腺中的CD4+细胞,这些细胞在胸腺中表达高水平的CD25和转录因子Foxp3。它们在T淋巴细胞发育的单阳性阶段出现,并由于具有与自身抗原的高亲和力而被阳性选择21011。相比之下,诱导性Tregs则是在成熟T细胞遇到特定刺激(如炎症因子或抗原呈递细胞)后,在周围环境中诱导产生的1011。
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表型特征:天然Tregs通常表达高水平的CD25和Foxp3,而诱导性Tregs可能在这些标记物的表达上有所不同。此外,天然Tregs通常不表达CD127,而诱导性Tregs可能保留一定程度的CD127表达21011。
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功能和稳定性:天然Tregs具有更稳定的抑制功能,它们在维持免疫耐受和预防自身免疫反应中发挥关键作用。诱导性Tregs则可能在特定条件下产生,其抑制功能可能更为灵活和可调节1011。
Tregs在CD4+细胞中的比例会随着年龄增长而改变吗?
Tregs在CD4+细胞中的比例确实会随着年龄的增长而发生一定程度的变化。研究表明,在健康的人和小鼠中,CD4+/CD25+ Tregs的比例会随着年龄的增长而轻度增加。例如,从脐带血的6.10%增加到外周血单核细胞(PBMCs)的7.22%,到人类60岁时,PBMCs中的比例会达到7.5%21314。然而,增长的Tregs数量与免疫衰老的确切联系尚不明确,需要进一步的研究来阐明这种变化的生物学意义和潜在影响21314。
为什么CD127的低表达对于鉴定人Tregs至关重要?
CD127的低表达对于鉴定人Tregs至关重要,因为它与Tregs的关键功能和表型特征密切相关。CD127是白细胞介素-7(IL-7)受体的α链,其表达对T淋巴细胞的成熟、维持及免疫应答发挥着重要作用1820。在Tregs中,CD127的低表达与FoxP3的表达密切相关,FoxP3是Tregs的主要功能分子和转录因子218。
研究表明,低表达CD127的CD4+ T细胞具有更高的FoxP3表达水平,这使得它们能够更有效地发挥抑制作用21718。此外,CD127的低表达也有助于区分Tregs和其他类型的T细胞,如效应T细胞,后者通常表达较高水平的CD12721820。因此,CD127的低表达是鉴定Tregs的一个重要标志,有助于研究者更准确地识别和研究这些具有免疫调节功能的细胞。
调节性T细胞(Treg)在免疫失调多内分泌病肠病x连锁综合征中的作用是什么?
调节性T细胞(Tregs)在免疫失调多内分泌病肠病x连锁综合征(IPEX)中扮演着至关重要的角色。IPEX是一种罕见的原发性免疫缺陷病,其特征是多器官自身免疫,通常由FOXP3基因突变引起222324252627283031。
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天然T细胞2 | 胸腺来源 高表达CD25,表达Foxp3。 |
诱导性Tregs2 | 细胞因子依赖 受环境影响。 |
CD1272 | Treg标志 低表达CD127可鉴定Tregs。 |
APCs5 | Treg扩增 传统方法之一。 |
TCRs5 | Treg工程化 用于Treg扩增。 |
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