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1个月前
鸟类风险评估中如何理解：当 0.2≤ MDR≤ 5 时，说明各有效成分之间表现为相加作用，符合 CA 模型运算条件，返回预评估程序 5.2.2.3 部分。当没有其他证据表明各有效成分之间可能产生协同增毒作用，且所有有效成分的 RQi ≤ 1/n 时（n 为产品混配制剂中有效成分的个数），表明风险可接受，评估可结束。
理解问题鸟类风险评估中如何理解：当 0.2≤ MDR≤ 5 时，说明各有效成分之间表现为相加作用，符合 CA 模型运算条件，返回预评估程序 5.2.2.3 部分。当没有其他证据表明各有效成分之间可能产生协同增毒作用，且所有有效成分的 RQi ≤ 1/n 时（n 为产品混配制剂中有效成分的个数），表明风险可接受，评估可结束。
已完成理解「鸟类风险评估中如何理解：当 0.2≤ MDR≤ 5 时，说明各有效成分之间表现为相加作用，符合 CA 模型运算条件，返回预评估程序 5.2.2.3 部分。当没有其他证据表明各有效成分之间可能产生协同增毒作用，且所有有效成分的 RQi ≤ 1/n 时（n 为产品混配制剂中有效成分的个数），表明风险可接受，评估可结束。」
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在鸟类风险评估中，MDR（Mixture Dose Ratio）是衡量混合物中各有效成分相互作用的指标。10当MDR值在0.2到5之间时，表明各有效成分之间的作用是相加的，符合元胞自动机（CA）模型的运算条件。11此时，应返回预评估程序5.2.2.3部分进行进一步评估。
如果没有任何证据显示有效成分之间可能产生协同增毒作用，并且所有有效成分的RQi（风险商）小于或等于1/n（n为产品中有效成分的数量），则认为风险是可接受的。10在这种情况下，风险评估可以结束，因为风险处于可接受的水平。
简而言之，MDR值和RQi值是评估风险的关键指标。MDR值指示成分间的相互作用类型，而RQi值用于判断单一成分的风险水平。两者结合使用，可以决定是否需要进一步的风险评估或是否可以结束评估。
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鸟类风险评估中如何理解：当 0.2≤ MDR≤ 5 时，说明各有效成分之间表现为相加作用，符合 CA 模型运算条件，返回预评估程序 5.2.2.3 部分。当没有其他证据表明各有效成分之间可能产生协同增毒作用，且所有有效成分的 RQi ≤ 1/n 时（n 为产品混配制剂中有效成分的个数），表明风险可接受，评估可结束。不在提醒
核心答案：在鸟类风险评估中，MDR值用于判断有效成分间的相互作用，符合CA模型时返回预评估程序，若无协同增毒且RQi≤1/n，则风险可接受。
理解MDR值
- MDR值范围：当MDR值在0.2到5之间时，表示各有效成分之间的作用是相加的，符合元胞自动机（CA）模型的运算条件1112。
- CA模型应用：CA模型是一种模拟复杂系统时空演化过程的模型，适用于分析各有效成分间的相互作用1112。
风险评估程序
- 预评估程序：当MDR值符合CA模型条件时，应返回预评估程序5.2.2.3部分进行进一步分析1。
- 风险可接受性：如果没有任何证据表明有效成分之间可能产生协同增毒作用，并且所有有效成分的RQi（风险商）值都小于或等于1/n（n为产品中有效成分的个数），则认为风险是可接受的，评估可以结束26。
风险评估结束条件
- 协同增毒作用：在没有证据表明有效成分之间可能产生协同增毒作用的情况下，可以认为风险较低2。
- RQi值判断：RQi值是评估单一风险与收益比的工具，当其值小于或等于1/n时，表明单一风险在可接受范围内2。