1、AHEAD 研究中，中国患者的临床结果如何？

AHEAD研究中国患者临床结果概述

• 全面了解：AHEAD研究是一项大型、多中心、前瞻性、观察性真实世界研究，全面了解阿布昔替尼片在中国特应性皮炎患者中的使用情况。1
• 疗效与安全性：研究提供了AD创新药物在实际临床应用中的疗效和安全性数据，为未来中国AD规范治疗提供参考。4
• 患者人群特征：研究还关注了中国特应性皮炎患者的人群特征，为理解疾病在中国的流行病学提供了数据支持。1

AHEAD-G208研究中期成果

• 中期成果发布：在上海科学会堂举办的新闻发布会上，公布了DRAGON IV/AHEAD-G208研究的中期临床研究成果。2

AHEAD研究中国亚组血友病A患者结果

• 1年随访结果：AHEAD研究中国亚组血友病A患者1年随访结果显示，接受Octocog Alfa治疗的患者有显著的疗效。3

AHEAD-G329研究胃癌患者结果

• 术前治疗方案：AHEAD-G329研究初步证实，术前使用“阿帕替尼＋化疗”的方案能够提高进展期胃癌患者的根治性切除率，改善预后。5

阿帕替尼临床试验问题

• 沟通与了解问题：孙飘扬董事长指出，阿帕替尼作为中国首个分子靶向抗癌药物临床试验，存在对病人了解不足、试验沟通问题。6

临床试验患者报告结果重视程度

• PRO评估重要性：监管机构、行业同行和国际卫生政策都强调了在临床研究中评估患者报告结果的重要性。7

临床研究整体水平评价难题

• 评价指标缺乏：由于临床研究数量多、注册和公示平台分散，临床研究结果质量差异大，难以找到合适的评价指标来反映国家临床研究的整体水平。8