硬骨鱼的elasmoid鳞片是由缺钙的羟基磷灰石和I型胶原纤维组成的高度有序的三维结构。（骨）层和内部原纤维板。在上层外层，胶原纤维随机排列并嵌入蛋白聚糖基质中。相反，在原纤维下层，胶原纤维共排列并组织成薄片，这些薄片叠加在一起，形成正交和/或双扭曲胶合板图案。胶原纤维在原纤维层内由位于鳞片底部的成硬化细胞产生。纤维是通过微管和肌动蛋白微丝的协同参与而组织的，在基板的层的形成过程中，微管和肌动蛋白微丝受到连续的改变的机械性能至关重要。

硬骨鱼的鳞片是一种复杂的结构，具有高度有序的三维组织。Elasmoid鳞片由缺钙的羟基磷灰石和I型胶原纤维组成，这些成分共同构成了鳞片的坚硬和弹性特性。鳞片的组织结构可以分为两个主要部分：骨层和内部原纤维板。

在鳞片的上层外层，胶原纤维是随机排列的，并嵌入到蛋白聚糖基质中。这种排列方式有助于提供一定的灵活性和保护作用。而在原纤维下层，胶原纤维则呈现出共排列的组织形式，形成薄片状结构。这些薄片相互叠加，构成正交和/或双扭曲胶合板图案，进一步增强了鳞片的结构强度和稳定性78。

胶原纤维在原纤维层内由位于鳞片底部的成硬化细胞产生。这些纤维的组织过程涉及到微管和肌动蛋白微丝的协同作用。在基板层的形成过程中，微管和肌动蛋白微丝的动态变化对于维持和调整鳞片的机械性能至关重要。这种精细的生物力学调控机制，确保了硬骨鱼鳞片在保护鱼类的同时，也能适应不同的环境条件和生理需求9。

值得注意的是，尽管硬骨鱼类种类繁多，已知约有30,000种，但目前对它们的研究还相对有限。例如，对于大西洋鲑鱼(Salmo salar)和其他鲑鱼的鳞片结构和功能的研究，虽然已经取得了一定的进展，但仍有许多未知领域等待探索10。这些研究不仅有助于我们更好地理解硬骨鱼鳞片的生物学特性，也可能为材料科学和生物医学等领域提供新的启示和应用前景。