国家药品监督管理局（NMPA）是中国药品、医疗器械和化妆品的监管机构。
监管职责
- 监管范围：负责监管药品（包括中药和民族药）、医疗器械和化妆品的安全性。5
服务与信息
- 信息查询：NMPA官方网站提供药品、医疗器械和化妆品的监督管理信息查询与服务。4
- 数据共享平台：NMPA的国家药品监管数据共享平台为药品、医疗器械和化妆品信息提供了一个集中的数据库。6
公告与通知
- 行政受理服务：国家药品监督管理局行政受理服务大厅发布了关于进一步规范邮寄资料签收工作的公告（第338号）和关于办理行政许可事项受理和批件领取提交委托书的公告（第232号）。2
- 医疗器械监管：2024年7月，NMPA发布了进口第一类医疗器械产品备案信息和各省医疗器械许可备案相关信息。3
政策与法规
- 药品政策：国家药监局同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点，并发布了相关政策文件。7
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