蚕豆病

食用蚕豆后1-3天内出现头晕、恶心等症状，很可能是蚕豆病。 蚕豆病的临床表现 发病时间**：通常在进食蚕豆或其制品后的24至48小时内发病。 症状特点**：可能表现为头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，严重时可出现黄疸、血红蛋白尿。 严重症状**：溶血严重者可出现面色苍白、全身衰竭、脉搏微弱、血压下降等。 尿液变化**

成年人很少出现蚕豆病，这可能与遗传、年龄和生活环境等因素有关。 遗传因素 蚕豆病是由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变引起的，如果父母都患有蚕豆病，子女患病概率较大。 年龄因素 蚕豆病多见于10岁以下的男孩，因为该年龄段的儿童免疫力较弱，容易受到感染。 生活环境 长时间居住在蚕豆病流行的地区，如南方或农村，可能会增加发病风险。 #

成年人出现蚕豆病的情况相对较少。 成年人与蚕豆病的关系 发病率差异**：幼儿发病率明显高于成年人，5岁以下儿童占大多数，成年人相对较少出现蚕豆病。 性别差异**：男性发病率高于女性，但并未明确指出成年人的性别差异。 症状表现**：成年人如果出现蚕豆病，症状可能包括恶心、呕吐、腹痛、发热、贫血以及酱油色尿，需要及时就医。 *

广州蚕豆病的患病比例为2.653%。 广州蚕豆病发病率 2002年数据**：根据2002年广东广州的检查数据，6954人中有183人被检测出蚕豆病，发病率达到2.653%。

蚕豆病是一种遗传性溶血病，目前没有根治的方法。 蚕豆病的治疗与预防 遗传性特点**：蚕豆病属于X连锁不完全显性遗传性溶血病，由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致。 治疗措施**：主要通过避免诱因和支持性治疗，如输血或输浓集红细胞，以及避免使用氧化性药物。 预防重点**：G6PD缺乏者应避免食用蚕豆或其制品，以及避免

蚕豆病是一种由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏引起的遗传性疾病，其主要症状为进食蚕豆后出现急性溶血性贫血。 缺乏认识和宣传 医学知识普及度**：蚕豆病作为一种遗传性疾病，其知名度可能因地区和文化差异而有所不同，导致大多数人对其了解不足。 症状隐匿性**：在没有接触诱发因素时，G6PD缺乏症患者可能一生都不会出现症状，这

目前没有确切的数据显示我国有多少人知道蚕豆病。

广州蚕豆病的发病病例数量没有具体数据提供。但根据现有信息，广州是蚕豆病的高发区之一，2002年的数据显示，广州蚕豆病的发病率为2.653%。此外，广东地区的新生儿筛查项目中包含了G-6-PD缺乏症筛查，家长可以在相关医院或筛查中心查询筛查结果。蚕豆病的发病率在不同地区和民族间存在较大差异，广东、广西、四川、海南、云南、贵州等地的患病率在0.2%～44.8%左

蚕豆病可能不为许多人所熟知，主要是因为它是一种特定遗传性疾病，仅影响特定人群。 蚕豆病的普及度 特定遗传性疾病**：蚕豆病，即红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症，是一种遗传性疾病，只有携带相关基因缺陷的人群才会患病。 发病率分布不均**：蚕豆病在全球范围内约有4亿患者，但在中国表现为“南高北低”的规律，广东、云南和四

治疗蚕豆病后一般不会出现后遗症。 后遗症情况 急性溶血风险**：蚕豆病患者若出现急性溶血未及时治疗，可能危及生命，但治疗后通常不会留有后遗症。 遗传性因素**：蚕豆病是遗传性疾病，治疗后遗传性因素不会改变，但通过遗传咨询和产前诊断可以减少病情恶化的风险。 治疗及时性**：若急救不及时，重者可能因循环衰竭危及生命，但及时治疗后一

广州地区对新生儿进行蚕豆病筛查，确保及早发现并预防相关健康问题。 新生儿筛查情况 筛查项目包含**：广州市新生儿疾病筛查项目包括蚕豆病筛查，作为新生儿足底采血筛查的一部分。 筛查时间**：新生儿在正规医院出生后出院前会进行筛查。 筛查结果查询**：家长可以在采血医院或新生儿疾病筛查中心查询筛查结果。 免费筛查政策**：

蚕豆病在儿童中的发病率确实高于成人。 蚕豆病特点 儿童发病率高**：蚕豆病，学名葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，是一种遗传性溶血病，儿童由于生理特点，更易受到蚕豆中氧化物质的影响，导致溶血性贫血。 遗传性**：此病由父母遗传给孩子，属于基因缺陷，红细胞膜上缺少G6PD酶。 环境诱发**：蚕豆病的发病与食用蚕豆或吸入蚕

蚕豆病成人患者并不少见。 成人患者情况 发病率普遍**：蚕豆病是全球性遗传性疾病，全球约有2亿人患病。 南方地区高发**：在中国，南方地区如广东、广西等地发病率较高，广东有"每十人就有一个蚕豆病"的说法。 男性多于女性**：由于G6PD基因位于X染色体上，男性比女性更容易患病。 临床表现差异大**：大部分患者可能终身无

蚕豆病并非临床上较为少见的疾病。 蚕豆病的发病率 地区差异**：蚕豆病在中国南方地区较为常见，特别是在广东、海南、广西、云南、贵州、四川等地。 年龄特点**：3岁以下患者占比较高，达到70%，男性患者占90%。 季节性**：本病常发生于初夏蚕豆成熟季节，与进食新鲜蚕豆有密切关系。 临床表现 急性溶血**：进食蚕

广州蚕豆病的患病人数具体数据未提供。 广州市卫生健康统计年鉴 统计年鉴发布**：2022年广州市卫生健康统计年鉴已发布，但未提供具体患病人数。 蚕豆病概述 遗传性疾病**：蚕豆病，即G-6-PD缺乏症，是一种遗传性代谢疾病，主要影响红细胞。 地区差异**：发病率在不同地区和族群中有显著差异，广东、广西等地患病率较高。

蚕豆病的全球患病人数约为2亿，中国患者占全球患病人数的3%～4%。 蚕豆病患病比例 全球患病情况**：全球约有2亿人罹患蚕豆病。 中国患病比例**：中国患者占全球患病人数的3%～4%，是世界蚕豆病高发区之一。 地区差异**：中国南方地区，尤其是广东、广西等地，发病率较高，广东广州蚕豆病发病率为2.653%。

我国新生儿蚕豆病筛查已纳入常规筛查项目，通过足底采血进行早期诊断。 新生儿筛查情况 筛查项目纳入**：蚕豆病作为新生儿足底采血筛查的疾病之一，已在中国部分地区开展。 筛查意义**：早期筛查有助于及早发现并明确诊断，使家长不必过度担忧，同时可以指导宝宝成长过程中避免诱发因素。 筛查技术**：采用串联质谱法进行多种遗传代谢病的筛查

蚕豆病并不属于罕见遗传病。 蚕豆病的遗传特性 遗传方式**：蚕豆病是由于G6PD酶的基因突变所导致的，其遗传基因位于X染色体上，属于X染色体不完全显性遗传。 性别差异**：由于是X染色体遗传，男性患者通常表现为症状较为严重，而女性由于有两个X染色体，可能只是携带者而不表现出症状。 普遍性**：蚕豆病在全球范围内有一定的分布，特

蚕豆病是一种由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏引起的遗传性疾病。 病因与症状 G-6-PD缺乏症**：蚕豆病的官方名称，因红细胞内缺乏G-6-PD酶导致。 氧化剂侵害**：蚕豆中的氧化剂物质如多巴、多巴胺等，对缺乏G-6-PD的红细胞造成损害。 症状表现**：恶心、呕吐、腹痛、发热、贫血和酱油色尿，严重时可危及

蚕豆病可能由基因突变导致。 蚕豆病的成因 遗传因素**：蚕豆病是一种遗传性疾病，主要通过X染色体上的G6PD基因突变遗传。 基因突变**：若父母均健康且无携带致病基因，新生儿得蚕豆病可能是由于基因突变。 基因突变的影响 环境因素**：孕妇在怀孕期间如果感染病毒、长期处于污染环境或受到过量辐射，可能会诱发胎儿基因突变。