药品上市后安全性风险沟通指导原则 (征求意见稿)是在哪里公布的,请附上网址
药品上市后安全性风险沟通指导原则(征求意见稿)是在国家药监局药审中心公布的。
🌐公布网址
公布网址:国家药监局药审中心。
止痛片能带上飞机吗
止痛片可以带上飞机。
携带药品规定
个人自用合理数量**:旅客携带的药品必须是个人自用的合理数量,如感冒药、止痛药等。
包装完好标识清晰**:药品包装需完好无损,标识清晰,确保不是假冒伪劣产品。
特殊药品咨询**:对于精神类药物等特殊药品,建议先咨询航空公司和药品管理部门。
携带充电宝注意事项
随身行李携带**
药品上市许可持有人在什么情况下启动药品风险沟通
药品上市许可持有人在发现药品安全性信息有新变化或影响药物获益—风险平衡时启动药品风险沟通。
📢沟通目的
提供新信息:当药品安全性信息有新变化时,需及时沟通。
平衡风险:影响药物获益—风险平衡的重要信息需沟通。
🛠️风险管理
动态管理:药品风险管理贯穿药品全生命周期,需采取适宜的风险控制措施。
征求意见:
自己公司开展药品上市后安全性研究,撰写一个药品上市后安全性研究管理规程
药品上市后安全性研究管理规程
1. 目的
本规程旨在建立和完善药品上市后安全性研究的管理机制,确保药品上市后安全性研究的科学性、系统性和有效性,以提高药品的安全性、有效性和质量可控性。
2. 范围
本规程适用于我公司持有的所有药品上市后的安全性研究管理。
3. 职责
药物警戒部**:负责组织相关部门进行药品上市后安
积雪苷霜软膏
积雪苷霜软膏是一种中成药,主要成分为积雪草总苷,具有促进创伤愈合、抗炎、抗氧化、促进皮肤修复的作用。
作用与功效
促进创伤愈合**:用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
抗炎抗氧化**:具有抑制炎症反应、促进胶原蛋白合成的作用。
改善瘢痕**:可以抑制瘢痕增生,淡化斑痕颜色,软化瘢痕,改善瘢痕的痛痒。
根据伊利脱脂纯牛奶的质量检测及安全评价选题背景提出目前该选题研究现状存在的不足(或者食品、药品安全的现状中存在的问题),进而提出你在本选题中待解决的问题有哪些(提示:你提出他人研究的不足(或者现状中存在的问题),即你要解决的问题),从而总结出选题意义。从参考文献中总结并给出作者
伊利脱脂纯牛奶质量检测及安全评价选题背景研究现状不足
要点1: 检测标准不统一:当前乳制品质量检测标准在不同地区和机构间存在差异,导致检测结果的可比性和一致性不足。
要点2: 安全评价体系不完善:现有的乳制品安全评价体系主要集中在化学和微生物指标上,对乳制品的营养成分和功能性评价不足。
要点3: 风险评估方法单一:目前的风
6925598600088是什么药条形码
6925598600088 是一个商品条形码,根据中国商品条码信息网的介绍,国内商品条码通常以69或者069开头。通过这个条形码,我们可以查询到该商品的相关信息。具体到这个条形码,它可能代表的是一种药品,但需要通过中国物品编码中心或相关数据库进行查询以获取确切信息。
**6925598600088这个条形码对应的药品是什么?
69255986000
医院处方多久有效期
医院处方的有效期取决于处方类型及患者情况。
对于普通处方,一般不得超过7日用量。对于急诊处方,一般不得超过3日用量。对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可以适当延长,但医师应当注明理由,并由开具处方的医师注明有效期限,有效期最长不得超过3天。
请注意,以上答案仅供参考,医疗方面的相关事宜建议咨询专业医师。
处方用药是否可以根据病情调整有效
磷酸奥司他韦最长吃几天?
磷酸奥司他韦的最长用药时间取决于其用药目的。
如果是用于治疗流感,磷酸奥司他韦颗粒的用药疗程通常为连续服用5天。如果在流感症状发作的48小时内开始服用,治疗效果会更好。
如果是用于预防流感,磷酸奥司他韦需要连续服药7天。连续服用7天通常可以达到6周的预防效果,也推荐在和流感病毒接触后的48小时之内服用,以起到预防作用。
以上信息仅供参考,具体用药时间和
国药一心制药有限公司有哪些知名产品品牌
国药一心制药有限公司作为中国医药集团有限公司旗下的专业抗肿瘤药平台,拥有多个知名产品品牌。
产品品牌
生物类产品**:公司在生物制药领域拥有多个产品品牌,包括疫苗和生物治疗药物等。
化学类产品**:公司在化学药品领域也拥有多个品牌,涵盖抗肿瘤药物和肝病治疗药物等。
中药类产品**:公司还涉足中药领域,拥有一系列中药品牌,专注于
司美格卢泰
司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的注射类降糖药,它通过模拟人体内的肠促胰素GLP-1来发挥作用。GLP-1是一种在进食后由肠道分泌的激素,能够促进胰岛素的分泌、抑制胰高血糖素的分泌,同时作用于胃肠道延缓胃肠蠕动,以及作用于中枢神经系统抑制食欲、增加饱腹感,这些作用是GLP-1发挥降糖、减重作用的主要原理。司美格鲁肽不是胰岛素,但它作为GLP-1受体激动剂,
根据药品GVP等相关法规,撰写一个药品上市后安全性研究管理规程
根据药品GVP等相关法规,药品上市后安全性研究管理规程应明确方案撰写要求、实施流程和相关人员职责,以确保研究工作有序高效进行。
目的:明确公司药品上市后安全性研究的方案撰写要求、实施流程,明确涉及上市后安全性研究活动人员的职责,推动公司药品上市后安全性研究工作的有序、高效进行。
适用范围:本管理规程适用于本公司需要开展的上市后安全性研究。
芬吗通
芬吗通是一种用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合症的复方制剂。
芬吗通基本信息
药品名称**:芬吗通
药品类型**:处方药
适应症**:用于自然或术后绝经所致的围绝经期综合症
规格**:白色片为雌二醇片1mg,灰色片为雌二醇地屈孕酮片(雌二醇1mg与地屈孕酮10mg)
芬吗通用法用量
用法用量**:
药品不良事件聚集性信号审核技术规范(试行) 2016在哪个官网发布
药品不良事件聚集性信号审核技术规范(试行)2016在中国国家药品监督管理局官网发布。
发布机构
发布机构**:中国国家药品监督管理局。
发布时间
发布时间**:2016年。
官网链接
官网链接**:中国国家药品监督管理局官网(http://www.nmpa.gov.cn/)。
规范内容
规范内容
湖北贝克药业官网
湖北贝克药业股份有限公司的官网信息在提供的搜索结果中没有直接给出。不过,可以通过企业信息查询平台如企查查、爱企查、企知道和启信宝等获取公司的多维度详细信息,包括官网、电话、地址等。
中国最早出海的药企和药品
中国最早出海的药企和药品是上世纪90年代的原料药(API)和仿制药制剂。
🌐 出海历程
原料药和仿制药:中国药企出海的早期阶段以原料药和仿制药为主,凭借成本优势和规模化生产迅速在全球市场占据一席之地。
💊 药品类型
仿制药:仿制药是最早出海的药品类型之一,因其成本较低,满足了国际市场对价格敏感的需求。
🏭
6903426295798是什么药的条形码?
6903426295798是中国物品编码中心颁发的商品条码。
药品信息查询
条形码**:6903426295798
查询途径**:可以通过中国物品编码中心或国家药品监督管理局进行查询。
查询方法
中国物品编码中心**:访问中国物品编码中心官网,输入条形码进行查询。
国家药品监督管理局**:访问国家药品监督管理局
夫西地酸乳膏
夫西地酸乳膏是一种外用抗菌药,用于治疗由葡萄菌等对夫西地酸敏感的细菌引起的皮肤感染,如毛囊炎、痤疮等。本品为乳剂型基质的白色软膏,每日2-3次涂抹,一般疗程为7天。夫西地酸乳膏是处方药,需要医师处方才可调配、购买和使用。孕妇及哺乳期妇女慎用,儿童及老年人用药安全性尚不明确。使用时应注意不能长时间、大面积使用,避免眼睛周围使用,若出现严重刺激或过敏反应应立即停
敏奇 盐酸氮䓬斯汀片
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)是一种抗过敏药物,主要用于治疗过敏性鼻炎,包括打喷嚏、流鼻涕、鼻塞以及流眼泪等症状。它还可以用于治疗急慢性荨麻疹和其他过敏性疾病。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的详细信息
主要成分**:盐酸氮卓斯汀
适应症**:过敏性鼻炎、急慢性荨麻疹等过敏性疾病
用法用量**:请遵医嘱,通常为每日两次,每次一片
不良